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IVF und genetische Embryontests

Ein zuverlässiger Weg zur Elternschaft

Die In-vitro-Fertilisation

Viele Paare stehen vor dem Problem der Unfruchtbarkeit. Zum Glück bietet die Reproduktionsmedizin effektive Lösungen: Die In-vitro-Fertilisation (IVF) in Kombination mit genetischen Embryontests ermöglicht es, die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft und die Geburt eines Kindes erheblich zu erhöhen. Dieser Ansatz ist besonders relevant für Paare mit einer Vorgeschichte von Erbkrankheiten oder wiederholten Fehlversuchen, auf natürlichem Wege schwanger zu werden.

Wie es funktioniert: Die Schritte des IVF-Verfahrens

Es ist wichtig, den Ablauf aller Schritte im IVF-Programm zu verstehen. Ein klares Verständnis der Reihenfolge reduziert Ängste und bereitet die Patientin bewusst auf jeden Schritt vor.

Stimulation der Eierstöcke zur Reifung mehrerer Eizellen

Die Frau erhält hormonelle Präparate, die die Eierstöcke anregen, mehrere reife Eizellen zu produzieren. Dies erhöht die Chancen, mehrere Embryonen zu erhalten und den besten für den Transfer auszuwählen. Der Vorgang wird mittels Ultraschall und Bluttests überwacht, um die Dosierung anzupassen und die Stimulation rechtzeitig zu beenden.
Punktion – Entnahme der Eizellen unter Ultraschallkontrolle

Sobald die Eizellen gereift sind, werden sie mit einer dünnen Nadel unter leichter Narkose oder Sedierung entnommen. Der Eingriff ist kurz (in der Regel 15–30 Minuten), und die Patientin kann nach dem Aufwachen leichte Beschwerden verspüren.
Befruchtung im embryologischen Labor mit dem Sperma des Partners oder eines Spenders

Unter sterilen Bedingungen kombinieren die Embryologen die Eizellen mit dem Sperma.
Embryokultur über 5–6 Tage und Auswahl der vielversprechendsten Embryonen

Die Embryonen wachsen in speziellen Inkubatoren und werden täglich überwacht. Am 5.–6. Tag wird sichtbar, welche Embryonen am aktivsten sind und die besten Chancen auf eine Implantation haben. Aus diesen Embryonen werden diejenigen für den Transfer oder die Biopsie ausgewählt.
Biopsie und genetische Tests (PGT)

Wenn der Embryo auf chromosomale oder genetische Probleme untersucht werden muss, entnimmt der Embryologe eine kleine Zellmenge vom Embryo (ohne dessen Entwicklung zu beeinträchtigen) und sendet sie zur Analyse. Das Ergebnis hilft, den Embryo mit dem geringsten Risiko für Erbkrankheiten oder chromosomale Anomalien auszuwählen.
Embryotransfer und HCG-Kontrolle nach 10 Tagen

Der ausgewählte Embryo wird aufgetaut (falls eingefroren) und in die Gebärmutter übertragen. Der Eingriff ist kurz und nahezu schmerzfrei. Zehn Tage später wird ein HCG-Bluttest durchgeführt, der eindeutig anzeigt, ob eine Schwangerschaft eingetreten ist.

Genetische Tests ermöglichen die Auswahl des Embryos mit dem besten Potenzial und reduzieren die Risiken von Erbkrankheiten erheblich.

Arten genetischer Tests: Was geprüft wird und warum

Es gibt mehrere Testarten:

PGT-A – erkennt Aneuploidien (fehlende oder zusätzliche Chromosomen), die häufig zu Implantationsfehlern oder Fehlgeburten führen
PGT-M – Diagnostik monogener Erkrankungen (z. B. Mukoviszidose, Thalassämie)
PGT-SR – erkennt strukturelle Chromosomenumstellungen (Translokationen, Inversionen)

Die Vorteile der Kombination von IVF und PGT gehen über den rein medizinischen Aspekt hinaus: Sie ist eine Investition in die Zukunft der Familie, spart Zeit und emotionale Belastungen und manchmal auch Ressourcen – denn ein erfolgreich transferierter Embryo reduziert die Notwendigkeit weiterer Zyklen.

Warum Sie Generix für Ihr IVF-Programm wählen sollten

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Unsere Mission: Den Weg zur Elternschaft verständlich, sicher und erfolgreich zu gestalten. Vertrauen Sie Ihre Zukunft den Profis von Generix an – wir sind an Ihrer Seite, um Ihnen zu helfen, Eltern zu werden.

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