FIV y pruebas genéticas de embriones
un camino confiable hacia la paternidad
la fertilización in vitro
Muchas parejas enfrentan problemas de infertilidad. Afortunadamente, la medicina reproductiva ofrece soluciones efectivas: la fertilización in vitro (FIV) combinada con pruebas genéticas de los embriones permite aumentar significativamente las posibilidades de lograr un embarazo saludable y el nacimiento de un hijo. Este enfoque es especialmente recomendable para parejas con antecedentes de enfermedades hereditarias o intentos fallidos de concebir de manera natural.
Cómo funciona: etapas del procedimiento de FIV
Es importante comprender lo que sucede en cada etapa del programa de FIV. Tener una idea clara de la secuencia de acciones ayuda a reducir la ansiedad y a prepararse para cada paso de manera consciente.
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Estimulación ovárica para la maduración de varios óvulosLa mujer toma medicamentos hormonales que estimulan los ovarios para producir varios óvulos maduros. Esto aumenta las posibilidades de obtener varios embriones y seleccionar el mejor para la transferencia. El procedimiento se realiza bajo control de ecografías y análisis de sangre, para ajustar la dosis y finalizar la estimulación a tiempo.
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Punción: extracción de óvulos bajo control ecográficoCuando los óvulos están maduros, se extraen mediante una aguja fina bajo anestesia ligera o sedación. La operación es breve (generalmente 15–30 minutos) y la paciente puede experimentar un ligero malestar al despertar.
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Fertilización en el laboratorio de embriología con esperma de la pareja o de un donante.En condiciones estériles, los embriólogos combinan los óvulos con el esperma.
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Cultivo de embriones durante 5–6 días y selección de los más prometedoresLos embriones crecen en incubadores especiales y se supervisan día a día. Al quinto o sexto día se puede identificar cuáles son los más activos y con mayor probabilidad de implantación. A partir de ellos se seleccionan los embriones para la transferencia o para la biopsia.
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Biopsia y pruebas genéticas (PGT)Si es necesario evaluar los embriones en busca de problemas cromosómicos o genéticos, el embriólogo toma una pequeña muestra de células del embrión (sin afectar su desarrollo) y la envía a análisis. Los resultados permiten elegir el embrión con menor riesgo de enfermedades hereditarias o anomalías cromosómicas.
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Transferencia del embrión y control de hCG a los 10 díasEl embrión seleccionado se descongela (si estaba congelado) y se transfiere al útero. El procedimiento es breve y casi indoloro. Diez días después se realiza un análisis de sangre para detectar hCG, que confirma si se ha producido el embarazo.
Las pruebas genéticas permiten seleccionar el embrión con mayor potencial y reducir significativamente los riesgos asociados a enfermedades hereditarias.
Tipos de pruebas genéticas: qué analizan y por qué
Existen varios tipos de pruebas:
- PGT-A: detecta aneuploidías (falta o exceso de cromosomas), que suelen causar fallos de implantación o abortos espontáneos.
- PGT-M: diagnóstico de enfermedades monogénicas (fibrosis quística, talasemia, etc.).
- PGT-SR: detecta reordenamientos estructurales de cromosomas (translocaciones, inversiones).
Los beneficios van más allá del aspecto médico: es una inversión en el futuro de la familia, ahorro de tiempo y emociones, y en ocasiones también de recursos, ya que un embrión transferido con éxito reduce la necesidad de ciclos repetidos.
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